Az OCTIDENT  implantátumok különféle átmérőben, hosszban és formában elérhető, dentalis enosszális

(csontba ültetendő) implantátumok. Sebészileg kerülnek beültetésre a felső vagy az alsó állcsontba,

részleges vagy teljes foghiányos páciensek esztétikai és funkcionális rehabilitációja céljából.

A protetikai ellátás szóló koronákkal, hidakkal, részleges vagy teljes fogsorral történik, melyeket az

OCTIDENT implantátumhoz megfelelő kötőelemek rögzítenek. Az OCTIDENT implantációs rendszerhez

széleskörű sebészeti, protetikai és fogtechnikai komponensek és eszközök állnak rendelkezésre.

Indikációk

Az OCTIDENT  implantátumok indikációja az orális enoszszális implantáció, a felső vagy az alsó állcsontba, részleges vagy teljes foghiányos páciensek esztétikai és funkcionális rehabilitációja céljából. A 3,4 mm átmérőjű implantátumok alternatívát jelentenek csökkent szélességű (5-6 mm-es) állcsonti gerinc esetén. A nagyobb átmérőjű implantátumokhoz képest kisebb mechanikai szilárdságuk és integrációs felszínük miatt csak az alábbi módon alkalmazhatók:

• A 3,4 mm átmérőjû implantátumokat egy fog hiányának pótlására az alsó állcsontban a metszőfogak, illetve a felső állcsontban az oldalsó kismetsző gyökerének a pótlására szabad használni.

• Stéggel való elhorgonyzás esetén (legkevesebb 4db 3,4 mm átmérőjû implantátum) egy egységbe foglalva őket, az alsó fogatlan állcsontban műfogsor elhorgonyzására – de nem megtámasztására – is alkalmazhatók, ha a stégnek nincs disztálisan szabadvégű nyúlványa. Részleges foghiány esetén akkor alkalmazhatók pillérként, ha a fogmű több implantátumon rögzül és a többi pillér nagyobb átmérőjű.

A 3,4 mm-es implantátumok begyógyulási ideje legalább 12 hét. A teleszkóp koronás elhorgonyzású fogmûvek 3,4 mm átmérőjû implantátumok esetén nem elfogadhatóak. Nem alkalmasak a felső 1-es metszők, valamint az összes szem-, kisőrlő- és nagyőrlőfog egyenkénti pótlására.

Kontraindikációk

Elégtelen mennyiségű csont- és lágyszövet ill. nem megfelelő csontminőség. Helyi gyökérmaradványok, csontbetegség,

sebgyógyulási zavarok. Az implantációs hely lokális infekciója, súlyos terápiarezisztens funkciózavarok, nem beállított diabetes mellitus. Tartós immunszuppresszív kezelés, kötőszöveti betegségek/kollagenózisok, vérbetegségek (pl. leukaemia, haemophilia). Szájüregi fertőzés vagy malignoma. Nem kontrollált parafunkcionális megszokások, nem kezelhető okklúziós ill. artikulációs megbetegedések. Súlyos pszichiátriai betegségek, xerostomia, titán-allergia.

Általános tudnivalók és figyelmeztetések

• Szakszerûtlen sebészeti vagy protetikai eljárás az implantátum károsodásához vagy csontállomány vesztéshez vezethet. Az OCTIDENT® implantációs rendszert csak a rendszer alkalmazásához megfelelő képzésben részesült fogorvosok és fogtechnikusok használhatják. Az implantációs rendszer alkalmazása speciális implantológiai ismereteket és készségeket igényel. Minden beteget alaposan ki kell vizsgálni, röntgenológiai, pszichológiai és testi állapotát kiértékelni, ide értve a fogazatot és a hozzá tartozó kemény- és lágyszövetet; mivel mindez befolyásolhatja a végeredményt. A sikerhez a sebész, a protetikus és a fogtechnikus szoros és kifogástalan együttműködésére van szükség.

A OCTIDENT  implantátumokat és a hozzátartozó eljárásokat tapasztalt szakemberek fejlesztették ki és tesztelték. A megfelelő implantátumok és felépítmények, valamint a kezelés tervezése és az implantátumok kiválasztása tárgyában részletes információt a Titanium Biotech Kft. szakértőitől és gyakorlott konzultánsaitól kaphat. A cég termékeihez alkalmazás-technológiai tanácsadást nyújt. A biztonságos alkalmazás érdekében az OCTIDENT implantációs rendszer az alkalmazásához megfelelő szakismerettel rendelkező fogorvosok és fogtechnikusok számára elérhető. A rendszertől idegen komponensek felhasználása károsan befolyásolhatja az OCTIDENT  rendszer működését és mindenféle garancia és pótalkatrész biztosítása alól felmenti a céget. A OCTIDENT  implantátumok egységes koncepció elemeit képezik, ezért alkalmazásuk esetén csak eredeti alkatrészeket és eszközöket szabad használni, a Titanium Biotech Kft. útmutatásai alapján.

• A fúrók, mûszerek és a rendszer egyéb részei meghatározott implantátum típusokhoz és átmérőkhöz vannak kialakítva. Más típusokhoz és átmérőkhöz való használat a rendszer elemeinek mechanikus meghibásodásához, szövetkárosodáshoz, vagy kedvezőtlen esztétikai eredményhez vezethet.

• Apró méretük miatt az OCTIDENT  alkatrészeket a beteg lenyelheti vagy belélegezheti. Az aspiráció légzészavarhoz, legrosszabb esetben fulladáshoz vezethet. Ezért intraorális munka során a darabokat cérnaszállal vagy fogselyemmel kell biztosítani.